日前,济川药业(股票代码600566)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》(证书编号:2023S01712)和布洛芬混悬液《药品注册证书》(证书编号:2023S01765)。两个品种均被纳入国家医保药品目录,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
盐酸艾司洛尔注射液
济川药业获批的盐酸艾司洛尔注射液,规格为10ml:0.1g,用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中及术后心动过速和/或高血压。
据米内网数据显示,2022年中国城市公立医院盐酸艾司洛尔注射液的销售额超8亿元。
布洛芬混悬液
布洛芬混悬液是儿科临床的基本用药之一。济川药业获批的布洛芬混悬液,规格为100ml:2g,适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛等。
据米内网数据显示,2022年中国城市公立医院布洛芬混悬液的销售额超2亿元;2022年中国城市实体药店布洛芬混悬液销售额超9亿元。
济川药业紧跟医药市场变革和患者需求升级的步伐,2023年以来,先后获批丙戊酸钠注射用浓溶液、阿奇霉素干混悬剂、普瑞巴林口服溶液、盐酸托莫西汀口服溶液,产品管线持续丰富,市场竞争力日益提升,不断满足了患者差异化用药需求。